Milieu cellulaire NK

Le 1er milieu de culture chinois approuvé utilisé dans les essais cliniques de thérapie cellulaire ;

Pas besoin d'ajouter du sérum, du plasma ou des substituts de sérum, ce qui minimise les variations d'un lot à l'autre dans le processus de culture et simplifie le processus de déclaration pour les applications IND/NDA ;

Fabriqué selon les directives cGMP et le système de qualité ISO13485, répond aux exigences réglementaires de différents pays ;

Le modèle innovant de fournisseur de matières premières « 2 importations nationales +1 » garantit une chaîne d'approvisionnement stable pour faire face aux fluctuations et à l'incertitude du marché des matières premières ;

L’ensemble complet de documents DMR pour l’audit.

Application	Nom du produit	Chat. Non.	Taille	Formulaire	Instructions du produit (pdf)	Demandes de renseignements/Exemple de demande
Cellules T, cellules NK, CAR-T, CIK, CAR-NK-92, cellules souches hématopoïétiques et autres types de lignées cellulaires (NK-92, NK-92MI, K562, Jurkat , etc.)	Milieu sans sérum lymphocytaire HIPP-T009	EXP0103801	1 L	Liquide (rouge sans phénol)
		EXP0101302	1 L	Liquide (contenant du rouge de phénol)

Q1:Qu’est-ce que la cellule NK ?

Les cellules NK sont un type de lymphocytes cytotoxiques appartenant au système immunitaire inné. Ils sont capables de reconnaître et de tuer les cellules infectées par un virus et les cellules cancéreuses sans activation préalable ni présentation d'antigène. Ils sécrètent également des cytokines capables de moduler la réponse immunitaire.
Les cellules NK se distinguent des autres lymphocytes par l'expression de CD56 et l'absence de CD3 à leur surface. Ils expriment également divers récepteurs activateurs et inhibiteurs qui les aident à équilibrer les signaux provenant de leurs cibles. L’un des principaux récepteurs inhibiteurs est celui qui reconnaît les molécules du CMH de classe I, qui sont normalement présentes sur les cellules saines mais souvent perdues ou régulées négativement sur les cellules infectées ou transformées.
Les cellules NK jouent un rôle important dans la lutte contre les infections virales et la prévention de la formation de tumeurs, ainsi que dans la grossesse et l'homéostasie tissulaire. Ils sont également étudiés comme cibles potentielles pour l’immunothérapie contre le cancer et d’autres maladies.

Q2:Que signifie RPMI 1640 ?

Le RPMI 1640 est un type de milieu de culture cellulaire qui a été initialement développé pour cultiver des cellules leucémiques humaines, mais qui s'est révélé plus tard adapté à diverses cellules de mammifères, telles que les cellules HeLa, les cellules Jurkat, les cellules MCF-7, les cellules PC12, les PBMC. cellules, astrocytes et carcinomes. Le milieu est unique par rapport aux autres milieux car il contient l’agent réducteur glutathion et des concentrations élevées de vitamines. Il contient également de la biotine, de la vitamine B12 et du PABA, que l'on ne trouve pas dans le milieu essentiel minimal d'Eagle ou dans le milieu Eagle modifié de Dulbecco. Le milieu ne contient pas de protéines, de lipides ou de facteurs de croissance, il nécessite donc généralement une supplémentation avec 10 % de sérum bovin fœtal (FBS). Le milieu utilise un système tampon au bicarbonate de sodium et nécessite un environnement de 5-10 % de CO2 pour maintenir le pH physiologique. Le nom complet du médium est Roswell Park Memorial Institute 1640 Medium, abrégé en RPMI 1640. Le nom vient du numéro de laboratoire du Dr George E. Moore, l'un des inventeurs du médium, au Roswell Park Memorial Institute à New York. État de York, États-Unis.

Q3:Quel est le processus de développement et de différenciation des cellules NK ?

Le développement et la différenciation des cellules NK impliquent un processus complexe. Ils proviennent de cellules souches hématopoïétiques et passent par plusieurs stades de développement, notamment des cellules précurseurs immatures et finalement des cellules NK matures. Ce processus est influencé par divers facteurs et mécanismes de régulation, tels que les cytokines et la signalisation des récepteurs des cellules NK.

Q4:Quelles sont les méthodes de passage des cellules en suspension ?

Dilution en série : Dans cette méthode, une petite aliquote de la culture cellulaire est prélevée et diluée avec un milieu de culture frais pour atteindre la densité cellulaire souhaitée. La suspension cellulaire diluée est ensuite transférée dans un nouveau récipient de culture.
Centrifugation et remise en suspension : les cellules en suspension peuvent être collectées par centrifugation, suivie de l'élimination du surnageant. Le culot cellulaire est remis en suspension dans un milieu de culture frais à la densité cellulaire souhaitée et transféré dans un nouveau récipient de culture.
Culture continue : dans les systèmes de culture continue, tels que les bioréacteurs ou les systèmes de perfusion, un flux constant de milieu de culture frais est maintenu pendant que les cellules sont retenues dans le système. Cela permet une croissance cellulaire continue et l’élimination des métabolites sans avoir besoin de passage.
Filtration à fibres creuses : Cette méthode utilise des filtres à fibres creuses qui retiennent les cellules tout en permettant l’échange de nutriments et de déchets. Les cellules sont cultivées en continu dans les fibres creuses et un milieu frais est fourni au système.
Clonage unicellulaire : Dans les situations où des populations clonales de cellules en suspension sont souhaitées, le clonage unicellulaire peut être effectué. Cela implique de diluer la suspension cellulaire à une faible densité, de la distribuer dans des puits individuels ou des récipients de culture et de permettre aux cellules de se développer en colonies individuelles.
Le choix de la méthode de passage dépend des exigences spécifiques du type de cellule en suspension et de la configuration expérimentale. Il est important d’optimiser et de valider la méthode de passage pour chaque lignée cellulaire spécifique afin de maintenir la viabilité cellulaire, la croissance et les caractéristiques souhaitées.

Q5:Comment prévenir la contamination cellulaire et la contamination croisée ?

La clé pour prévenir la contamination cellulaire et la contamination croisée est de mettre en œuvre une série de mesures préventives. Cela comprend des techniques aseptiques strictes, une désinfection régulière des milieux et des récipients de culture, l'utilisation de lignées cellulaires validées, une manipulation séparée des différentes lignées cellulaires, des tests réguliers de pureté et d'authentification des cellules et l'évitement de la contamination croisée avec d'autres laboratoires ou échantillons. De plus, le maintien d’un environnement de culture propre et bien entretenu constitue également un aspect important de la prévention de la contamination.

Q6:Quelles sont les différentes plates-formes de production des vaccins contre la COVID-19 ?

La production de vaccins contre la COVID-19 fait appel à diverses plates-formes et technologies. Voici quelques plateformes couramment utilisées :
1. Plateforme de vaccins à ARNm : les exemples incluent le vaccin Pfizer-BioNTech (Comirnaty/BNT162b2) et le vaccin Moderna (Spikevax/ARNm-1273). Ces vaccins utilisent l’ARN messager (ARNm) pour fournir des informations génétiques partielles sur le virus, déclenchant ainsi la production de la protéine de pointe dans les cellules humaines et provoquant une réponse immunitaire.
2. Plateforme de vaccins à vecteur viral : les exemples incluent le vaccin AstraZeneca (Vaxzevria/AZD1222) et le vaccin russe Spoutnik V. Ces vaccins utilisent des adénovirus modifiés comme vecteurs pour introduire l’information génétique du coronavirus dans les cellules humaines, conduisant à la production de protéines virales et à l’induction d’une réponse immunitaire.
3. Plateforme vaccinale sous-unitaire protéique : les exemples incluent le vaccin Novavax (NVX-CoV2373) et les vaccins développés par l'Institut des produits biologiques de Guangzhou. Ces vaccins utilisent des composants protéiques spécifiques (tels que la protéine Spike) du virus comme antigènes pour stimuler le système immunitaire afin de générer une réponse immunitaire.
4. Plateforme de vaccins inactivés : Les exemples incluent les vaccins développés par Sinovac (CoronaVac) et Sinopharm. Ces vaccins utilisent des formes inactivées du virus SRAS-CoV-2 pour induire une réponse immunitaire lorsqu'ils sont injectés dans l'organisme.
Voici quelques-unes des plates-formes couramment utilisées pour la production de vaccins contre la COVID-19, et chaque plate-forme possède ses caractéristiques et ses processus de fabrication uniques. Différents fabricants de vaccins peuvent utiliser différentes technologies et méthodes pour produire des vaccins.
BioEngine fournit des milieux de culture cellulaire pour la production de vaccins contre la COVID-19, notamment des milieux de culture cellulaire 293, des milieux de culture cellulaire CHO et des milieux de culture cellulaire Vero.

Q7:Comment préparer des milieux de culture cellulaire à partir de poudre ?

Des protocoles et des instructions détaillés pour la préparation et l'utilisation de tous nos produits de milieux de culture cellulaire sont disponibles en téléchargement sur le site Web de BioEngine ou peuvent être obtenus en nous contactant.